論著(zhù)
下調SRSF7基因對裸鼠移植瘤生長(cháng)的影響
閆麗紅1，楊利軍2，楊濤1*
【摘要】 【摘要】目的 通過(guò)RNA干擾技術(shù)，研究絲氨酸/富含精氨酸的剪接因子（SRSF7）基因對結直腸癌裸鼠移植瘤模型腫瘤生長(cháng)的影響。
【關(guān)鍵字】 SRSF7,結直腸癌,裸鼠,增殖
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[Abstract] Objective To explore the effect of RNA interference-mediated serine/arginine-rich splicing factor 7 (SRSF7) down-regulation on the growth of colorectal cancer xenograft in nude mice.
結直腸癌是胃腸道常見(jiàn)的惡性腫瘤，近年來(lái)在我國大城市發(fā)病率和病死率逐年攀升。在結腸癌患者發(fā)生遠處轉移的患者中，5年存活率只有10%[1]，其在常發(fā)腫瘤中排名第3。因此，對結腸癌發(fā)生發(fā)展與發(fā)病機制的深入研究具有重要意義。剪接因子SRSF7（也稱(chēng)9G8）是一個(gè)可以穿梭于細胞核和細胞質(zhì)之間的SR蛋白家族成員[2]，有研究報道核質(zhì)穿梭的SRSF7蛋白可通過(guò)與介導mRNA出核的NXF1/TAP（mRNA核蛋白輸出因子/異常糖鏈糖蛋白）蛋白相互作用，從而調控mRNA出核[3]，調節SRSF7蛋白的轉錄，促進(jìn)腫瘤細胞的增殖。有研究報道SRSF7的敲低可以抑制HCT116增殖而促進(jìn)凋亡[4]。目前有關(guān)SRSF7在動(dòng)物水平的研究尚不明確，因此，本研究將進(jìn)一步在動(dòng)物水平探究SRSF7在結直腸癌生長(cháng)過(guò)程中的作用。
1 材料與方法
1.1 材料：本實(shí)驗中使用的細胞株HCT116由中國科學(xué)院上海細胞庫提供。BABL/c雄性裸鼠，鼠齡4~5周，體質(zhì)量18～20 g，共計10只，購自北京維通利華有限公司，飼養于山西醫科大學(xué)實(shí)驗動(dòng)物中心，為SPF級環(huán)境。本實(shí)驗用McCoy?s 5A培養基購自Sangon公司，胎牛血清、胰蛋白酶-EDTA消化液和青鏈霉素混合物購自Solarbio公司。Ki-67單克隆抗體和cleaved Caspase-3多克隆抗體購自Cell Signaling Technology公司，山羊抗兔/小鼠IgG/HRP聚合物PV-6000購自中杉金橋生物公司，PCR相關(guān)試劑均購自TaKaRa公司，SRSF7 shRNA病毒由吉凱基因公司合成。
