循環(huán)DNA中TP53基因多態(tài)性與非霍奇金淋巴瘤的關(guān)系研究

現如今，循環(huán)DNA中的TP53基因仍然是當前已發(fā)現的最主要的抑制癌癥的基因，這一基因的失活通常會(huì )導致腫瘤的發(fā)生，約有一半的實(shí)體瘤中有TP53基因的缺少和突變[1]。在患有惡性血液病的患者體內，TP53基因的變化雖然不能成為一般現象，但這與惡性血液疾病的進(jìn)展與患者的抗藥性有著(zhù)非常密切的關(guān)系[2]。本研究中已經(jīng)對45例非霍奇金淋巴瘤組織進(jìn)行TP53基因外顯子5~8的多態(tài)性測驗，現將相關(guān)的研究結果作如下報道。 1 資料與方法 1.1 一般資料：資料選取自2016年2月至2017年12月在我院接受診治的被確診為淋巴瘤的45例患者，所有患者均通過(guò)4%福爾馬林進(jìn)行加固、石蠟包埋的組織。按照WHO在2001年所頒布的淋巴造血腫瘤類(lèi)別，依據細胞源頭進(jìn)行劃分，可分為：38例患者為B細胞腫瘤，7例患者為T(mén)-NK細胞腫瘤；依據生物學(xué)行為進(jìn)行劃分，可分為：32例患者為侵襲性組，5例患者為惰性組，8例患者為高度侵襲性組。將淋巴結反應性增生選取為T(mén)P53基因多態(tài)性分析的一般標準。 1.2 方法：①檢測TP53基因多態(tài)性的方法：施行PCR-單鏈構象多態(tài)性分析法（PCR-SSCP）對所選取的45例非霍奇金淋巴瘤組織進(jìn)行TP53基因外顯子5~8的多態(tài)性測驗，擴增后形成的產(chǎn)物可以通過(guò)單鏈構象多態(tài)性分析（SSCP）的方式進(jìn)行分析和研究。②成像研究方法：運用全自動(dòng)凝膠成像系統進(jìn)行分析和研究。 1.3 判斷標準：?jiǎn)捂湗嬒蠖鄳B(tài)性分析：如果目的DNA條帶發(fā)生泳動(dòng)變化，即DNA條帶增多、DNA條帶減少或DNA條帶移位，就能夠判斷具有多態(tài)性。 1.4 統計學(xué)方法：本研究采用SPSS20.0軟件進(jìn)行數據的處理和分析，用（ ±s）表示計量資料，同時(shí)通過(guò)t進(jìn)行檢驗；有統計學(xué)意義用P<0.05表示。